Excipients médicinaux à usage interne de tétrafluoroéthane
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Excipients médicinaux à usage interne de tétrafluoroéthane

Nom du produit :Tétrafluoroéthane (usage interne) (excipients médicinaux)
N° CAS : 811-97-2
Formule moléculaire : C2H2F4
Poids moléculaire : 102,0
État de disponibilité:
Quantité:

Tétrafluoroéthane ddescription

Le tétrafluoroéthane est un propulseur d'aérosol hydrofluorocarboné (HFC ou HFA) (contenant de l'hydrogène, du fluor et du carbone), différent du Fréon CFC (contenant du chlore, du fluor et du carbone).L'absence de chlore et la présence d'hydrogène dans la molécule réduisent l'appauvrissement de la couche d'ozone.Par conséquent, le tétrafluoroéthane peut être utilisé comme alternative aux CFC dans les inhalateurs-doseurs.Il remplace également le CFC-12 comme réfrigérant en raison de la même pression de vapeur.En raison de sa très faible valeur de kauri butanol et de ses paramètres de solubilité, le tétrafluoroéthane n'est pas un bon solvant pour les tensioactifs dans ces inhalateurs-doseurs (MDI).Le trioléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, l'acide oléique et la lécithine de soja ont une faible solubilité dans le tétrafluoroéthane.Par conséquent, la quantité réelle de tensioactif n'est pas suffisante pour disperser de manière adéquate le médicament.

Traits de tétrafluoroéthane

Le tétrafluoroéthane est un gaz liquéfié liquide dans l'emballage à température ambiante et à sa propre pression de vapeur, ou gazeux à température ambiante et à pression atmosphérique.Le liquide de tétrafluoroéthane est généralement incolore et inodore.Le gaz tétrafluoroéthane a une légère odeur éthérée à haute concentration, et le tétrafluoroéthane est non corrosif, non irritant et ininflammable.

Stabilité du tétrafluoroéthane et conditions de stockage

Le tétrafluoroéthane est stable.Le gaz liquéfié est stable lorsqu'il est utilisé comme propulseur et doit être stocké dans une bouteille de gaz métallique dans un endroit sec et frais.

Préparation de tétrafluoroéthane

Le tétrafluoroéthane peut être obtenu de plusieurs manières différentes.Sa méthode de préparation est la suivante :

Le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trichloroéthane (CFC-113) par isomérisation/hydrofluoration en 1,1-dichloro-1,2,2,2-tétra fluoroéthane (CFC-114a) peut être obtenu par hydrogénation et déchloration.

Par le trichloroéthylène par le 1-chloro-1,1,1-trichloroéthane (HCFC-133a) dans le système d'hydrofluoration.


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