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L'acétaldéhyde est un composé organique, un liquide incolore et transparent, soluble dans l'eau et miscible dans l'éthanol, l'éther, le benzène, l'essence, le toluène, le xylène, etc. Il est principalement utilisé comme agent réducteur, fongicide et détermination colorimétrique de l'aldéhyde pour préparer la norme solutions.Il est utilisé dans l'industrie pour fabriquer du polyglycol, de l'acide acétique, du caoutchouc synthétique, etc.
1. Oxydation directe de l'éthylène
L'éthylène et l'oxygène sont directement oxydés en acétaldéhyde brut en une seule étape à travers des catalyseurs contenant du chlorure de palladium, du chlorure de cuivre, de l'acide chlorhydrique et de l'eau, puis distillés pour obtenir le produit fini.
2. Méthode d'oxydation de l'éthanol
L'acétaldéhyde est produit par déshydrogénation oxydative de la vapeur d'éthanol à 300-480°C, en utilisant des filets ou des particules d'argent, de cuivre ou d'alliage argent-cuivre comme catalyseurs.
3. Hydratation directe de l'acétylène
L'acétaldéhyde est directement hydraté par l'acétylène et l'eau sous l'action d'un catalyseur au mercure ou d'un catalyseur sans mercure.En raison du problème des risques liés au mercure, il a été progressivement remplacé par d'autres méthodes.
4. Méthode de déshydrogénation de l'éthanol
L'acétaldéhyde est produit par la déshydrogénation de l'éthanol sur un catalyseur au cuivre avec l'ajout de cobalt, de chrome, de zinc ou d'autres composés.
En synthèse organique, l'acétaldéhyde est un réactif dicarboxylique et un réactif électrophile.Il est considéré comme un synthon de CH3CH (OH) et a une protochiralité.Il est condensé avec trois parties de formaldéhyde pour former du pentaérythritol C (CH2OH) 4.Il réagit avec le réactif de Grignard et le réactif au lithium organique pour produire de l'alcool.
Dans la synthèse d'acides aminés de Strecker, l'alanine peut être synthétisée après condensation et hydrolyse de l'acétaldéhyde avec l'ion cyanure et l'ammoniac.L'acétaldéhyde peut également construire des systèmes de noyaux hétérocycliques, tels que la réaction du trialdéhyde avec l'ammoniac pour former des dérivés de pyridine.
De plus, l'acétaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de l'acide acétique, de l'éthanol, de l'acétate d'éthyle.Le pesticide DDT est synthétisé à partir d'acétaldéhyde comme matière première.L'acétaldéhyde est chloré en chloral.L'hydrate de chloral est un somnifère.
Il peut être utilisé pour mélanger des essences de fruits telles que des oranges, des oranges, des pommes, des abricots, des fraises, etc., ainsi que des essences de vin telles que du vin, du rhum, du whisky, etc. La concentration dans l'aliment aromatisé final est d'environ 3,9 ~ 270 mg/kg.
L'acétaldéhyde est un composé organique, un liquide incolore et transparent, soluble dans l'eau et miscible dans l'éthanol, l'éther, le benzène, l'essence, le toluène, le xylène, etc. Il est principalement utilisé comme agent réducteur, fongicide et détermination colorimétrique de l'aldéhyde pour préparer la norme solutions.Il est utilisé dans l'industrie pour fabriquer du polyglycol, de l'acide acétique, du caoutchouc synthétique, etc.
1. Oxydation directe de l'éthylène
L'éthylène et l'oxygène sont directement oxydés en acétaldéhyde brut en une seule étape à travers des catalyseurs contenant du chlorure de palladium, du chlorure de cuivre, de l'acide chlorhydrique et de l'eau, puis distillés pour obtenir le produit fini.
2. Méthode d'oxydation de l'éthanol
L'acétaldéhyde est produit par déshydrogénation oxydative de la vapeur d'éthanol à 300-480°C, en utilisant des filets ou des particules d'argent, de cuivre ou d'alliage argent-cuivre comme catalyseurs.
3. Hydratation directe de l'acétylène
L'acétaldéhyde est directement hydraté par l'acétylène et l'eau sous l'action d'un catalyseur au mercure ou d'un catalyseur sans mercure.En raison du problème des risques liés au mercure, il a été progressivement remplacé par d'autres méthodes.
4. Méthode de déshydrogénation de l'éthanol
L'acétaldéhyde est produit par la déshydrogénation de l'éthanol sur un catalyseur au cuivre avec l'ajout de cobalt, de chrome, de zinc ou d'autres composés.
En synthèse organique, l'acétaldéhyde est un réactif dicarboxylique et un réactif électrophile.Il est considéré comme un synthon de CH3CH (OH) et a une protochiralité.Il est condensé avec trois parties de formaldéhyde pour former du pentaérythritol C (CH2OH) 4.Il réagit avec le réactif de Grignard et le réactif au lithium organique pour produire de l'alcool.
Dans la synthèse d'acides aminés de Strecker, l'alanine peut être synthétisée après condensation et hydrolyse de l'acétaldéhyde avec l'ion cyanure et l'ammoniac.L'acétaldéhyde peut également construire des systèmes de noyaux hétérocycliques, tels que la réaction du trialdéhyde avec l'ammoniac pour former des dérivés de pyridine.
De plus, l'acétaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de l'acide acétique, de l'éthanol, de l'acétate d'éthyle.Le pesticide DDT est synthétisé à partir d'acétaldéhyde comme matière première.L'acétaldéhyde est chloré en chloral.L'hydrate de chloral est un somnifère.
Il peut être utilisé pour mélanger des essences de fruits telles que des oranges, des oranges, des pommes, des abricots, des fraises, etc., ainsi que des essences de vin telles que du vin, du rhum, du whisky, etc. La concentration dans l'aliment aromatisé final est d'environ 3,9 ~ 270 mg/kg.
