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Acide ursodésoxycholique, nom chimique 3a, 7 β- Dihydroxy-5β- Cholestérane-24-acide, qui est un composé organique, inodore et amer.En médecine, il est utilisé pour augmenter la sécrétion d'acide biliaire, modifier la composition de la bile, réduire le cholestérol et les graisses de cholestérol dans la bile et faciliter la dissolution progressive du cholestérol dans les calculs biliaires.
Ce produit est une poudre blanche ;goût inodore et amer.Pf200-204°C.Soluble dans l'éthanol et l'acide acétique glacial, soluble dans la soude caustique, insoluble dans le chloroforme.L'UDCA est un isomère du CDCA, et son effet de litholyse est plus fort que celui du CDCA, sans diarrhée ni toxicité hépatique.L'UDCA peut réduire l'absorption du cholestérol, ainsi que la synthèse du cholestérol et la teneur en cholestérol de la bile.
Pour le traitement des calculs biliaires, des maladies hépatiques cholestatiques, de la stéatose hépatique, de divers types d'hépatites, des troubles hépatiques toxiques, de la cholécystite, de l'angiocholite et de la dyspepsie biliaire, de la gastrite par reflux biliaire, des maladies oculaires, etc.
(1) Lorsqu'il est combiné avec l'acide chénodésoxycholique, l'effet de promotion de la réduction de la teneur en cholestérol et de la saturation dans la bile est supérieur à celui d'un seul médicament, et également supérieur à l'effet additif des deux médicaments.
(2) Ce produit ne doit pas être utilisé en association avec la cholestyramine ou des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium, afin de ne pas affecter l'absorption.
(3) Les contraceptifs oraux peuvent affecter l'efficacité de ce produit.
Prendre 2 g d'acide chénodésoxycholique, ajouter 100 ml d'acide acétique, ajouter 20 g d'acétate de potassium, agiter pour dissoudre, ajouter 1,5 g de chromate de potassium (dissous dans 10 ml d'eau), placer à température ambiante pendant une nuit, ajouter 200 ml d'eau, précipiter les cristaux, filtrer, laver, sécher et obtenir l'acide 3α-hydroxy-7-cétocholique.Prendre 4g d'acide 3α- Hydroxy-7-cétocholique, ajouter 100ml de n-butanol, chauffer à environ 115 ℃, ajouter 8g de sodium métal en plusieurs fois, précipiter progressivement la pâte blanche, continuer à réagir pendant 30min, ajouter 120ml d'eau, remuer et chauffer pour dissoudre le transparent, évaporer la couche organique sous pression réduite, ajouter 500 ml d'eau au résidu, dissoudre, filtrer, ajouter de l'acide sulfurique à 10 % pour ajuster le pH3, précipiter les flocons blancs, filtrer, laver jusqu'à neutralité, sécher, laver avec l'acétate d'éthyle, et cristalliser avec de l'éthanol dilué, obtenir l'acide 3α, 7β-dihydroxycholique, à savoir l'acide ursodésoxycholique.
Acide ursodésoxycholique, nom chimique 3a, 7 β- Dihydroxy-5β- Cholestérane-24-acide, qui est un composé organique, inodore et amer.En médecine, il est utilisé pour augmenter la sécrétion d'acide biliaire, modifier la composition de la bile, réduire le cholestérol et les graisses de cholestérol dans la bile et faciliter la dissolution progressive du cholestérol dans les calculs biliaires.
Ce produit est une poudre blanche ;goût inodore et amer.Pf200-204°C.Soluble dans l'éthanol et l'acide acétique glacial, soluble dans la soude caustique, insoluble dans le chloroforme.L'UDCA est un isomère du CDCA, et son effet de litholyse est plus fort que celui du CDCA, sans diarrhée ni toxicité hépatique.L'UDCA peut réduire l'absorption du cholestérol, ainsi que la synthèse du cholestérol et la teneur en cholestérol de la bile.
Pour le traitement des calculs biliaires, des maladies hépatiques cholestatiques, de la stéatose hépatique, de divers types d'hépatites, des troubles hépatiques toxiques, de la cholécystite, de l'angiocholite et de la dyspepsie biliaire, de la gastrite par reflux biliaire, des maladies oculaires, etc.
(1) Lorsqu'il est combiné avec l'acide chénodésoxycholique, l'effet de promotion de la réduction de la teneur en cholestérol et de la saturation dans la bile est supérieur à celui d'un seul médicament, et également supérieur à l'effet additif des deux médicaments.
(2) Ce produit ne doit pas être utilisé en association avec la cholestyramine ou des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium, afin de ne pas affecter l'absorption.
(3) Les contraceptifs oraux peuvent affecter l'efficacité de ce produit.
Prendre 2 g d'acide chénodésoxycholique, ajouter 100 ml d'acide acétique, ajouter 20 g d'acétate de potassium, agiter pour dissoudre, ajouter 1,5 g de chromate de potassium (dissous dans 10 ml d'eau), placer à température ambiante pendant une nuit, ajouter 200 ml d'eau, précipiter les cristaux, filtrer, laver, sécher et obtenir l'acide 3α-hydroxy-7-cétocholique.Prendre 4g d'acide 3α- Hydroxy-7-cétocholique, ajouter 100ml de n-butanol, chauffer à environ 115 ℃, ajouter 8g de sodium métal en plusieurs fois, précipiter progressivement la pâte blanche, continuer à réagir pendant 30min, ajouter 120ml d'eau, remuer et chauffer pour dissoudre le transparent, évaporer la couche organique sous pression réduite, ajouter 500 ml d'eau au résidu, dissoudre, filtrer, ajouter de l'acide sulfurique à 10 % pour ajuster le pH3, précipiter les flocons blancs, filtrer, laver jusqu'à neutralité, sécher, laver avec l'acétate d'éthyle, et cristalliser avec de l'éthanol dilué, obtenir l'acide 3α, 7β-dihydroxycholique, à savoir l'acide ursodésoxycholique.