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L'acétone existe dans la nature à l'état libre.L'huile de thé, l'huile essentielle de térébenthine et l'huile essentielle d'agrumes contiennent toutes de l'acétone;l'urine et le sang humains, l'urine animale et les tissus et fluides corporels d'animaux marins contiennent de petites quantités d'acétone.
L'acétone est un composé représentatif des cétones aliphatiques, et il a des réactions typiques des cétones.Par exemple : un adduit qui forme des cristaux incolores avec du bisulfite de sodium.Il réagit avec le cyanure d'hydrogène pour générer de la cyanohydrine d'acétone.Sous l'action de l'agent réducteur, de l'isopropanol et du pinacol sont générés.L'acétone est relativement stable aux agents oxydants.Non oxydé par l'acide nitrique à température ambiante.Lorsqu'un oxydant puissant, le permanganate de potassium acide, est utilisé comme oxydant, de l'acide acétique, du dioxyde de carbone et de l'eau sont générés.La condensation bimoléculaire se produit en présence d'une base pour générer de l'alcool diacétonique.
2mol d'acétone en présence de divers catalyseurs acides (acide chlorhydrique, chlorure de zinc ou acide sulfurique) pour générer de l'oxyde de mésityle, puis addition de 1mol d'acétone pour générer de la phorone (diisopropylidène acétone).Sous l'action de l'acide sulfurique concentré, 3mol d'acétone sont éliminés de 3mol d'eau pour générer du m-triméthylbenzène.En présence de chaux, d'alcoolate de sodium ou d'amidure de sodium, il se condense pour former de l'isophorone (3,5,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one).
En présence d'acides ou de bases, des réactions de condensation se produisent avec des aldéhydes ou des cétones pour former des alcools cétoniques, des cétones insaturées et des substances résineuses.Il peut être condensé en bisphénol A avec du phénol dans des conditions acides.L'atome d'hydrogène α de l'acétone est facilement remplacé par un halogène pour générer de l'α-haloacétone.Avec de l'hypohalogénure de sodium ou une solution alcaline d'halogène pour générer de l'haloforme.L'acétone et le réactif de Grignard subissent une réaction d'addition, et le produit d'addition est hydrolysé pour obtenir un alcool tertiaire.L'acétone et l'ammoniac et ses dérivés tels que l'hydroxylamine, l'hydrazine, la phénylhydrazine, etc. Il peut également subir des réactions de condensation.De plus, l'acétone est craquée à 500~1000°C pour générer du cétène.Grâce à un catalyseur silicium-aluminium à 170 ~ 260℃, de l'isobutylène et de l'acétaldéhyde sont générés ;à 300 ~ 350 ℃, de l'isobutylène et de l'acide acétique sont générés.Il ne peut pas être oxydé par des oxydants faibles tels que la solution d'ammoniac d'argent et l'hydroxyde de cuivre nouvellement préparé, mais peut être catalysé par hydrogénation pour former de l'alcool.
L'acétone est une matière première de synthèse organique importante pour la production de résines époxy, de polycarbonates, de plexiglas, de médicaments, de pesticides, etc. C'est également un bon solvant pour les revêtements, les adhésifs, l'acétylène en bouteilles, etc. Également utilisé comme diluant, agent de nettoyage, extractant.C'est également une matière première importante pour la fabrication d'anhydride acétique, d'alcool diacétonique, de chloroforme, d'iodoforme, de résine époxy, de caoutchouc polyisoprène, de méthacrylate de méthyle, etc. Il est utilisé comme solvant dans la poudre sans fumée, le celluloïd, la fibre d'acétate, la peinture en aérosol et autres les industries.Il est utilisé comme extracteur dans le pétrole et d'autres industries.
L'acétone existe dans la nature à l'état libre.L'huile de thé, l'huile essentielle de térébenthine et l'huile essentielle d'agrumes contiennent toutes de l'acétone;l'urine et le sang humains, l'urine animale et les tissus et fluides corporels d'animaux marins contiennent de petites quantités d'acétone.
L'acétone est un composé représentatif des cétones aliphatiques, et il a des réactions typiques des cétones.Par exemple : un adduit qui forme des cristaux incolores avec du bisulfite de sodium.Il réagit avec le cyanure d'hydrogène pour générer de la cyanohydrine d'acétone.Sous l'action de l'agent réducteur, de l'isopropanol et du pinacol sont générés.L'acétone est relativement stable aux agents oxydants.Non oxydé par l'acide nitrique à température ambiante.Lorsqu'un oxydant puissant, le permanganate de potassium acide, est utilisé comme oxydant, de l'acide acétique, du dioxyde de carbone et de l'eau sont générés.La condensation bimoléculaire se produit en présence d'une base pour générer de l'alcool diacétonique.
2mol d'acétone en présence de divers catalyseurs acides (acide chlorhydrique, chlorure de zinc ou acide sulfurique) pour générer de l'oxyde de mésityle, puis addition de 1mol d'acétone pour générer de la phorone (diisopropylidène acétone).Sous l'action de l'acide sulfurique concentré, 3mol d'acétone sont éliminés de 3mol d'eau pour générer du m-triméthylbenzène.En présence de chaux, d'alcoolate de sodium ou d'amidure de sodium, il se condense pour former de l'isophorone (3,5,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one).
En présence d'acides ou de bases, des réactions de condensation se produisent avec des aldéhydes ou des cétones pour former des alcools cétoniques, des cétones insaturées et des substances résineuses.Il peut être condensé en bisphénol A avec du phénol dans des conditions acides.L'atome d'hydrogène α de l'acétone est facilement remplacé par un halogène pour générer de l'α-haloacétone.Avec de l'hypohalogénure de sodium ou une solution alcaline d'halogène pour générer de l'haloforme.L'acétone et le réactif de Grignard subissent une réaction d'addition, et le produit d'addition est hydrolysé pour obtenir un alcool tertiaire.L'acétone et l'ammoniac et ses dérivés tels que l'hydroxylamine, l'hydrazine, la phénylhydrazine, etc. Il peut également subir des réactions de condensation.De plus, l'acétone est craquée à 500~1000°C pour générer du cétène.Grâce à un catalyseur silicium-aluminium à 170 ~ 260℃, de l'isobutylène et de l'acétaldéhyde sont générés ;à 300 ~ 350 ℃, de l'isobutylène et de l'acide acétique sont générés.Il ne peut pas être oxydé par des oxydants faibles tels que la solution d'ammoniac d'argent et l'hydroxyde de cuivre nouvellement préparé, mais peut être catalysé par hydrogénation pour former de l'alcool.
L'acétone est une matière première de synthèse organique importante pour la production de résines époxy, de polycarbonates, de plexiglas, de médicaments, de pesticides, etc. C'est également un bon solvant pour les revêtements, les adhésifs, l'acétylène en bouteilles, etc. Également utilisé comme diluant, agent de nettoyage, extractant.C'est également une matière première importante pour la fabrication d'anhydride acétique, d'alcool diacétonique, de chloroforme, d'iodoforme, de résine époxy, de caoutchouc polyisoprène, de méthacrylate de méthyle, etc. Il est utilisé comme solvant dans la poudre sans fumée, le celluloïd, la fibre d'acétate, la peinture en aérosol et autres les industries.Il est utilisé comme extracteur dans le pétrole et d'autres industries.
